MSC MED XPERT Sessions #03 | Esterilização, Embalagem e Processamento de Dispositivos Médicos

Esterilização, embalagem e impactos no processamento de dispositivos médicos3ª edição do MSC MED XPERT Sessions | Com Leda LonghiA esterilização e a embalagem desempenham papéis fundamentais na segurança dos dispositivos médicos. A escolha dos métodos de esterilização, sua compatibilidade com os materiais e a capacidade da embalagem de manter a esterilidade até o momento do uso exigem atenção a diferentes requisitos técnicos e normativos.E esse tema ganhou ainda mais relevância no cenário regulatório brasileiro.Em setembro de 2026, a Anvisa publicou quatro consultas públicas que propõem novas regras para o processamento de dispositivos médicos, com discussões sobre boas práticas em serviços de saúde e empresas processadoras, validação de protocolos, classificação de produtos de uso único ou reutilizáveis e requisitos de rotulagem.Como essas propostas podem impactar fabricantes, hospitais e empresas processadoras? E qual é a relação entre as tecnologias de esterilização, os sistemas de barreira estéril e as exigências regulatórias?Para aprofundar essa discussão, a MSC MED convida você para a 3ª edição do MSC MED XPERT Sessions, com a especialista Leda Longhi, integrante do programa MSC MED XPERTS.O que vamos abordar?Principais métodos de esterilização utilizados na indústria e em estabelecimentos de saúde.Compatibilidade entre métodos de esterilização e materiais dos dispositivos médicos.Tecnologias de embalagem e sistemas de barreira estéril.Requisitos normativos aplicáveis, incluindo a série ISO 11607.As consultas públicas da Anvisa sobre processamento de dispositivos médicos.Possíveis impactos das propostas regulatórias para diferentes participantes do setor.Quem conduz a conversa?Leda Longhi | MSC MED XPERTSIntegrante do MSC MED XPERTS, programa que conecta empresas a especialistas em áreas específicas do setor de dispositivos médicos, Leda conduzirá uma conversa sobre esterilização, embalagem e seus impactos técnicos e regulatórios.Para quem é este encontro?Profissionais de fabricantes e importadores de dispositivos médicos, hospitais, empresas processadoras, equipes de qualidade, assuntos regulatórios, engenharia, pesquisa e desenvolvimento, além de outros profissionais envolvidos no processamento de dispositivos médicos.Informações do evento Data: 25 de novembro de 2026 (quarta-feira) Horário: 14h (horário de Brasília) Formato: Online Especialista: Leda LonghiParticipe desta conversa para aprofundar seus conhecimentos e acompanhar as discussões regulatórias que podem influenciar as práticas de esterilização, embalagem e processamento de dispositivos médicos no Brasil.MSC MED XPERT Sessions — conhecimento especializado e discussões relevantes para o setor de dispositivos médicos.